廊坊染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 双胞胎或多胞胎可以做这个检测吗？
- 您好，该检测适用于单胎妊娠。对于双胎或多胎妊娠，检测的准确性和复杂性会发生变化，通常不作为常规推荐。如果您是双胎或多胎，建议与廊坊的医生充分沟通，了解适合您的筛查或诊断方案。
- 报告里会显示胎儿的性别吗？
- 本检测项目包含对性染色体异常的筛查，因此报告中会包含性染色体的分析信息。关于胎儿性别的具体结果，我们将严格按照国家相关法律法规和医学伦理要求进行告知。
- 夫妻俩一起做有优惠吗？还是各付各的2425元？
- 该项目是针对孕妇的产前检测。如果夫妻双方希望进行其他类型的基因检测，如携带者筛查，那是不同的项目，有各自的定价。目前该2425元的PLUS项目针对个人检测，暂无针对夫妻的打包优惠。
- 双胞胎或者多胞胎的孕妇，能做这个检测吗？
- 双胎孕妇可以进行此项检测，但准确性和结果解读会更复杂。如果结果为高风险，可能难以区分是哪个胎儿异常。建议双胎妈妈在做之前，详细咨询医生，了解其在本情况下的局限性和意义。
- 如果我对检测报告有疑问，找谁解答？是找采样点还是找你们公司？
- 您好，您对报告有任何疑问，可以直接联系我们的全国统一客服。我们的专业咨询顾问或报告解读人员会为您提供详细的解答和后续支持。
用户评价 (5条，均分5.0)
报告生成后，除了电子版，我还申请了纸质版。本以为要等很久，结果三天就寄到了，包装得很仔细。寄出后客服还特意发消息提醒我注意查收，这种小细节让人感觉他们做事很周全，有始有终。
机构回复
感谢您对我们寄送服务的肯定！我们希望通过每一个细节，传递我们对您和这份报告的重视。祝您孕期愉快！
我和老公犹豫了很久才做这个检测，主要是怕结果被保险公司或者单位知道。咨询时客服详细解释了数据只用于本次检测分析，完成后会按规定销毁，还签了保密协议，这才下定决心。现在放心多了。
机构回复
您好，理解您的顾虑。我们严格遵守医疗数据保密法规，检测数据与任何外部机构（包括保险）完全隔离，且有独立的监督流程。感谢您的信任！
我是准爸爸，主要是我来负责跟进这个检测。咨询顾问没有因为我不是孕妇本人就敷衍，反而很详细地给我讲了报告怎么看、数据意味着什么，让我能清晰地跟老婆和家人传达。这个服务细节很赞，让全家都参与感很强。
机构回复
感谢您的用心！我们认为家庭的支持和理解至关重要，因此对每一位家庭成员都会给予同等的重视和详细的解答。很高兴我们的服务能帮助到您和家人。
孕中期才做的这个PLUS项目，最满意的是咨询环节。顾问没有一味推销，而是根据我的产检情况分析了必要性，感觉很客观。出报告的速度比预期快，电话解读时医生语速适中，给我留了充分的提问时间，没有急着挂电话。
机构回复
感谢您的认可！我们坚持提供客观、个性化的咨询建议，不夸大不误导。清晰的沟通和充分的答疑时间是我们服务的标准流程。很高兴您有良好的体验！
操作指引特别清晰。从盒子里拿出采样包，里面每样东西做什么、步骤1234怎么写得很明白，还有图示。我这种怕弄错的人都能轻松搞定，感觉设计得很用心。
机构回复
谢谢您注意到我们的细节！我们深知清晰的指引对用户自助操作至关重要，您的肯定让我们觉得前期的细致打磨是值得的。祝您一切顺利！
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