廊坊结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 报告我看不懂，有人讲解吗？
- 当然。我们会提供详细的纸质或电子版检测报告。更重要的是，我们提供专业的报告解读服务，会有顾问或与您的主治医生沟通，帮助理解报告中的关键发现和临床意义。
- 我家在廊坊比较偏远的地方，你们能覆盖到吗？样本会不会在路上失效？
- 我们在全国建立了广泛的合作采样网络和专业冷链物流体系。对于偏远地区，我们会评估具体情况，尽力协调解决方案。样本使用特殊稳定管保存，并通过全程温控运输，能有效保证在运输时效内的样本质量，请您放心。
- 一次性付清有折扣吗？或者团购有优惠吗？
- 部分机构可能会针对一次性付款、特定促销节点或团体客户（如多个家庭成员一同检测）提供一定的优惠或套餐折扣。如果您有这方面的考虑，可以直接向您感兴趣的检测服务机构咨询他们当前是否有相关的优惠活动。
- 如果检测结果一切正常（无突变），是不是就代表万事大吉，以后不用太担心了？
- 这是一个非常理想的结果，说明在当前检测的120个基因范围内未发现明确的驱动突变和耐药信号，且MSI等指标稳定。但这不代表可以完全放松。肿瘤的基因状态可能随时间变化。您仍需要遵从医嘱，定期进行规范的临床复查（如肠镜、影像学检查）。本次“干净”的报告为您建立了宝贵的“基因基线”，未来复查时与之对比，将更具动态监测价值。
- 你们这个检测公司和医院是什么关系？医院医生推荐我来做。
- 我们是独立的第三方医学检测机构，与全国多家医院有临床科研与合作关系。许多医生基于对我们检测质量与报告的认可，会推荐有需要的用户前来进行检测。但检测服务本身由我们直接提供，费用为自费，不支持医保报销。
用户评价 (5条，均分5.0)
产品挺好的，报告也准，医生认可。唯一就是等报告时间比宣传的最快7天要长，我花了整整10个工作日才拿到。期间催过一次，客服态度挺好，但就是让耐心等。可能是我运气不好碰到样本复查？稍微有点影响就医安排。
机构回复
非常抱歉让您久等了！个别样本可能因复杂度需要更多分析或质控时间，影响了您的体验。我们已记录您的情况，会进一步优化流程，减少此类延迟。感谢您的包容与反馈。
顾问专业知识很扎实，我问了好几个关于技术原理和准确率的比较刁钻的问题，她都耐心解答了，还给我发了一些科普文献参考。这种不回避问题、用科学依据说话的态度，让我对检测结果的信赖度大大增加。
机构回复
为您深入探究的精神点赞！我们坚信，信任建立在充分的知情和科学的理解之上。我们的顾问团队都经过严格的医学和技术培训，很荣幸能经得住您的“考验”，并为您提供扎实的专业支持。
病人是肠癌晚期，多线治疗后人很虚弱，无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快，而且检测到了罕见的融合基因，匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。
机构回复
在患者无法进行组织活检时，能通过血液检测找到新的治疗希望，是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展，助力临床决策。
我是肠癌晚期患者，治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点，但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度，对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。
机构回复
读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻，我们希望能尽己所能，为您多铺一段路，多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心，我们会持续关注您的需求。
医生推荐做的，说比传统方法更灵敏。结果真的在影像还没发现的时候，就提示有微小残留。医生据此调整了辅助治疗方案。感觉它跑在了疾病发展的前面，为治疗赢得了时间。
机构回复
您准确地说出了液体活检的核心优势之一：更早地洞察疾病动向。能够为您的治疗争取宝贵时间，我们深感工作的意义重大。感谢您医生的推荐和您的信任。
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